{"id":2656,"date":"2023-05-13T05:00:00","date_gmt":"2023-05-13T05:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/academiamalaguenaciencias.wordpress.com\/?p=2656"},"modified":"2026-06-10T11:49:48","modified_gmt":"2026-06-10T11:49:48","slug":"terapias-biologicas-contra-el-cancer-el-caso-de-las-celulas-car-t","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/amciencias.com\/Blog-Amc\/index.php\/2023\/05\/13\/terapias-biologicas-contra-el-cancer-el-caso-de-las-celulas-car-t\/","title":{"rendered":"TERAPIAS BIOL\u00d3GICAS CONTRA EL C\u00c1NCER. EL CASO DE LAS C\u00c9LULAS CAR-T"},"content":{"rendered":"\n\n\n

Jos\u00e9 Becerra Ratia<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Academia Malague\u00f1a de Ciencias<\/p>\n\n\n\n

Desde hace mucho tiempo, el tratamiento del c\u00e1ncer est\u00e1 confiado, b\u00e1sicamente, a tres formas terap\u00e9uticas, la cirug\u00eda, la quimioterapia y\/o la radioterapia. La cirug\u00eda es la manera m\u00e1s radical de eliminar un c\u00e1ncer, siempre que tenga un crecimiento confinado a una parte de un \u00f3rgano o tejido y que su erradicaci\u00f3n no comprometa la viabilidad del mismo. La existencia de c\u00e1nceres que producen met\u00e1stasis (invasi\u00f3n de otros lugares diferentes al de origen) hacen menos eficaz la cirug\u00eda.  La quimio y radioterapias atacan la esencia misma de las neoplasias (crecimiento descontrolado), cu\u00e1l es su intensa actividad proliferativa (divisi\u00f3n celular) a trav\u00e9s de la cual los tumores crecen de forma desmedida y, a veces, con extraordinaria velocidad. Los agentes quimioter\u00e1picos inhiben la divisi\u00f3n celular por atacar este proceso biol\u00f3gico en alguna de sus fases, impidiendo que una c\u00e9lula se divida en dos y abortando, de esta forma, la progresi\u00f3n tumoral. La radioterapia hace lo mismo, pero en vez de con productos qu\u00edmicos, con radiaciones ionizantes (rayos X, gamma, electrones, protones, neutrones, etc.) aplicadas con m\u00e1quinas adecuadas, hoy muy precisas y sofisticadas, que pueden focalizar su acci\u00f3n de manera selectiva, evitando, en lo posible, la afectaci\u00f3n de los tejidos circundantes a la masa tumoral.<\/p>\n\n\n\n

Las dos maneras de inhibir la divisi\u00f3n celular, afecta tambi\u00e9n a los tejidos normales, porque divisi\u00f3n celular hay pr\u00e1cticamente en todos los tejidos, forma parte del mantenimiento del cuerpo, siendo m\u00e1s intensa en algunos como la piel, el pelo, los epitelios que tapizan las cavidades digestivas y respiratorias, la m\u00e9dula \u00f3sea que produce las c\u00e9lulas de la sangre, etc. La mayor velocidad de proliferaci\u00f3n de las c\u00e9lulas tumorales hace que el efecto sobre ellas sea siempre m\u00e1s \u201cpotente\u201d, sobre todo gracias al conocimiento acumulado que permite regular concentraciones y dosis de los agentes quimio y radioter\u00e1picos para mantener, en lo posible, una afectaci\u00f3n menor de las c\u00e9lulas de nuestro organismo respecto a las tumorales, lo que no impide los efectos delet\u00e9reos de estas terapias. Por eso, la \u201cobsesi\u00f3n\u201d cient\u00edfica permanente ha sido, y seguir\u00e1 siendo por mucho tiempo, encontrar terapias que puedan ser m\u00e1s selectivas para las c\u00e9lulas cancerosas y menos lesivas para las dem\u00e1s. En esta l\u00ednea se avanza en dos estrategias, una en la preparaci\u00f3n de nanosistemas (de dimensiones inferiores a los 100 nm, un nan\u00f3metro es la millon\u00e9sima parte del mil\u00edmetro) que mejoren la entrega del medicamento a las c\u00e9lulas cancerosas, aprovechando ciertos receptores espec\u00edficos de estas a los que pueden ser dirigidos los \u201cnanocontenedores\u201d del agente quimioter\u00e1pico, asegur\u00e1ndose que el f\u00e1rmaco entra en las c\u00e9lulas diana, afectando exclusivamente al tipo celular deseado y minimizando los efectos colaterales. Se trata de una administraci\u00f3n sist\u00e9mica, pero con una acci\u00f3n local de los f\u00e1rmacos. Estos procedimientos que son variados, pero casi todos en fase de experimentaci\u00f3n, han dado lugar a la llamada nano-oncolog\u00eda, es decir, la nanotecnolog\u00eda enfocada en desarrollar terapias anti-cancer\u00edgenas que formar\u00edan parte de otras aplicaciones m\u00e9dicas m\u00e1s amplias que se recogen bajo la denominaci\u00f3n general de nanomedicina<\/strong>. Las nanopart\u00edculas de distintos tipos (met\u00e1licas, polim\u00e9ricas, cer\u00e1micas, etc.) se han erigido en centro de atenci\u00f3n de muchos investigadores en el mundo, y aunque plantean algunos problemas regulatorios en v\u00edas de soluci\u00f3n, formar\u00e1n parte, sin duda, de un futuro inmediato muy esperanzador de la medicina.<\/p>\n\n\n\n

La segunda estrategia est\u00e1 basada en lo que se denomina, en general, terapias biol\u00f3gicas<\/strong> que es un tipo de tratamiento que utiliza el sistema inmunitario del propio organismo para destruir las c\u00e9lulas cancerosas, por lo que tambi\u00e9n se llama inmunoterapia<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Como se sabe, el sistema inmunitario en condiciones naturales combate los agentes y mol\u00e9culas extra\u00f1as en todo el cuerpo y tambi\u00e9n reconoce y elimina como anormales las c\u00e9lulas cancerosas que surgen. Esta eliminaci\u00f3n de c\u00e9lulas transformadas ocurre continuamente, pero a veces el mecanismo falla porque las c\u00e9lulas cancerosas pueden desarrollar la capacidad de \u201cocultarse\u201d a las c\u00e9lulas del sistema inmunitario, o bien porque las c\u00e9lulas cancerosas pueden desactivar o inhibir a las c\u00e9lulas del sistema inmunitario para que no act\u00faen de manera correcta. A este tipo de extraordinaria precisi\u00f3n pertenece un amplio grupo de agentes terap\u00e9uticos entre los que est\u00e1n los interferones, las interleucinas, inhibidores de angiog\u00e9nesis, los anticuerpos monoclonales, las vacunas antitumorales\u2026, y m\u00e1s recientemente, las c\u00e9lulas CAR-T.<\/p>\n\n\n\n

Terapia de c\u00e9lulas T<\/strong> con receptor de ant\u00edgeno quim\u00e9rico (c\u00e9lulas CAR-T, del ingl\u00e9s Chimeric Antigen Receptor T cells<\/em>) es, adem\u00e1s de una terapia biol\u00f3gica, una terapia avanzada<\/strong>, denominaci\u00f3n que acota a un grupo de terapias biol\u00f3gicas con personalidad propia, sobre todo porque se usan elementos, no ya biol\u00f3gicos, sino vivos. Se usan c\u00e9lulas que han podido ser modificadas en el laboratorio o simplemente, han sido amplificadas, multiplicadas para convertirlas en terapias con unas dosis y unas cualidades determinadas. Las terapias avanzadas son una categor\u00eda administrativa de medicamentos para uso en humanos dentro de la Uni\u00f3n Europea, que incluye los basados en genes (terapia g\u00e9nica), c\u00e9lulas (terapia celular) o tejidos (ingenier\u00eda tisular: c\u00e9lulas+biomol\u00e9culas+biomateriales), y pueden incluir productos de origen aut\u00f3logo (del propio organismo), alog\u00e9nico (de otro individuo de la misma especie) o xenog\u00e9nico (de una especie pr\u00f3xima) (Real Decreto 477\/2014, BOE-A-2014-6277).<\/p>\n\n\n\n

Las c\u00e9lulas CAR-T son Linfocitos T redise\u00f1ados en el laboratorio mediante ingenier\u00eda gen\u00e9tica para hacerlos m\u00e1s capaces de luchar contra las c\u00e9lulas cancerosas. Los linfocitos T se forman en la m\u00e9dula \u00f3sea, como el resto de las c\u00e9lulas sangu\u00edneas (gl\u00f3bulos rojos, gl\u00f3bulos blancos y plaquetas). Los gl\u00f3bulos blancos (o leucocitos) son parte del sistema inmunitario y nos ayudan a combatir infecciones, elementos extra\u00f1os (microorganismos, c\u00e9lulas tumorales o ant\u00edgenos en general). Hay 3 grandes tipos de leucocitos: los granulocitos (neutr\u00f3filos, eosin\u00f3filos y bas\u00f3filos), los monocitos y los linfocitos, que pueden ser, en l\u00edneas generales, T o B, y que se les llama simplemente c\u00e9lulas T y c\u00e9lulas B.<\/p>\n\n\n\n

Los linfocitos T, que se desarrollan en el timo (de ah\u00ed su nombre) tras su formaci\u00f3n en la m\u00e9dula \u00f3sea, participan en la respuesta inmunitaria celular<\/strong> de nuestro organismo; y los linfocitos B, que se desarrollan en la m\u00e9dula \u00f3sea y luego migran a diferentes tejidos linf\u00e1ticos, son los encargados de la respuesta inmunitaria humoral<\/strong>, transform\u00e1ndose en plasmocitos que producen y exportan anticuerpos. Las c\u00e9lulas T, por tanto, constituyen la defensa celular que eliminan los agentes da\u00f1inos, y las c\u00e9lulas B producen anticuerpos espec\u00edficos (prote\u00ednas llamadas inmunoglobulinas) para cada agente extra\u00f1o (ant\u00edgeno). Al unirse los anticuerpos a sus ant\u00edgenos de forma espec\u00edfica se favorece la eliminaci\u00f3n de los complejos ant\u00edgeno-anticuerpo por los elementos fagoc\u00edticos del sistema inmunol\u00f3gico.<\/p>\n\n\n\n

Las c\u00e9lulas T tienen en su superficie un receptor (prote\u00ednas que miran al exterior de la c\u00e9lula) que reconoce a los diversos ant\u00edgenos presentes en las c\u00e9lulas de diversos tipos, incluidas las c\u00e9lulas cancerosas. A ese receptor se le llama TCR que corresponde con las siglas en ingl\u00e9s T Cell Receptor.<\/em> A trav\u00e9s de este receptor los linfocitos T llevan a cabo el reconocimiento espec\u00edfico de una gran variedad de ant\u00edgenos ajenos al individuo y por eso combaten cualquier c\u00e9lula extra\u00f1a. La respuesta inmunitaria est\u00e1 fundamentada en el reconocimiento de ant\u00edgenos que no son propios. Las c\u00e9lulas T cumplen esa funci\u00f3n de reconocimiento antig\u00e9nico por medio de su receptor de membrana TCR. El TCR est\u00e1 conformado por dos cadenas proteicas similares a las inmunoglobulinas (anticuerpos), solo que los TCR nunca son secretados como lo son los anticuerpos producidos por los Linfocitos B, sino que permanecen \u201cclavados\u201d en su membrana e informan al interior de la c\u00e9lula de lo que ocurre fuera. Los TCR siempre est\u00e1n asociados a la membrana celular del linfocito T y constituye su arma letal para la defensa celular.<\/p>\n\n\n

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Linfocito T al que se le inserta un gen para CAR, que se incorpora a su genoma y lo expresa en su superficie<\/strong><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n

\u00bfEn qu\u00e9 consiste el redise\u00f1ado de c\u00e9lulas T, o sea, las CAR-T? Hacia 2012, un cient\u00edfico estadounidense, actualmente en la Universidad de Pensilvania, Carl H. June, se dio cuenta de que gracias a los avances de la ingenier\u00eda gen\u00e9tica se pod\u00edan manipular los linfocitos T para dotarlos de receptores en su membrana que los hiciera especialmente combativos para atacar a una c\u00e9lula cancerosa determinada. Es decir, se trataba de capacitarlos para luchar en una batalla concreta para que pudiesen contrarrestar c\u00e9lulas cancerosas determinadas, a trav\u00e9s de receptores espec\u00edficos de ellas. Como estudiaban enfermedades neopl\u00e1sicas sangu\u00edneas, leucemias y linfomas, se fijaron en unos receptores de estas c\u00e9lulas que se llaman CD, \u201cc\u00famulos de diferenciaci\u00f3n\u201d (en ingl\u00e9s, cluster of differentiation<\/em>). Por ejemplo, los receptores de las c\u00e9lulas de una leucemia linfobl\u00e1stica aguda o de algunos linfomas no Hodgkin, se llaman CD19; los del linfoma de Hodgkin, CD30; o los del mieloma m\u00faltiple, CD38, etc. As\u00ed dieron con el llamado receptor de ant\u00edgeno quim\u00e9rico (del ingl\u00e9s Chimeric Antigen Receptor<\/em>, CAR), que es un receptor artificial de un linfocito T producido mediante ingenier\u00eda gen\u00e9tica. Se denominan quim\u00e9ricos por estar compuestos por partes de diferentes anticuerpos, para que sean m\u00e1s efectivos. Los receptores de ant\u00edgeno quim\u00e9rico se logran mediante la transferencia a la c\u00e9lula T de la secuencia de codificaci\u00f3n del anticuerpo que queremos \u201cfabricar\u201d, facilitada por vectores virales (lentivirus) que son los elementos que se usan para introducir en el genoma de la c\u00e9lula los genes deseados para que esa c\u00e9lula exprese el receptor quim\u00e9rico preciso.<\/p>\n\n\n\n

De esta forma el linfocito T reconoce ciertos ant\u00edgenos espec\u00edficos de la membrana de las c\u00e9lulas cancerosas y puede usarse con fines terap\u00e9uticos en inmunterapia del c\u00e1ncer correspondiente. \u200b El nombre m\u00e1s habitual por el que se conocen a estos linfocitos son c\u00e9lulas CAR-T y pueden existir tantos como receptores CD de c\u00e9lulas cancerosas queramos atacar.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfC\u00f3mo se administra un CAR-T a un enfermo? Para fabricar un CAR-T se extraen los linfocitos T del propio paciente a tratar, a trav\u00e9s de un proceso denominado af\u00e9resis (separaci\u00f3n y clasificaci\u00f3n autom\u00e1tica de c\u00e9lulas de la sangre). Supongamos que es un paciente de leucemia linfobl\u00e1stica cuyas c\u00e9lulas tumorales expresan los ant\u00edgenos CD19. Mediante el lentivirus se infectan a estos linfocitos T con un virus perpetuo llamado anti-CD19 que expresar\u00e1n en su superficie los receptores anti-CD19 con los que atacar\u00e1n a las c\u00e9lulas cancerosas espec\u00edficas a trav\u00e9s de sus receptores CD19. Una vez conseguidos estos linfocitos adiestrados (capacitados), se multiplicar\u00e1n en el laboratorio para conseguir el n\u00famero importante (millones) y posteriormente se infundir\u00e1n de nuevo en el paciente. De esta manera, en el enfermo quedar\u00e1n unos linfocitos T perpetuos cargados con \u201carmamento anti-CD19\u201d que se llaman CART anti-CD19, hechos a la carta para el paciente en cuesti\u00f3n.<\/p>\n\n\n

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Ilustraci\u00f3n de c\u00e9lula tumoral (amarilla) que est\u00e1 siendo atacada por varios linfocitos CAR-T (azules)<\/strong><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n

Este es el descubrimiento y el medicamento que puede desarrollarse para combatir, en principio, cualquier tipo de c\u00e9lula tumoral, aunque hasta ahora solo se han probado con \u00e9xito en algunos c\u00e1nceres hematol\u00f3gicos, todos pacientes infantiles o personas muy j\u00f3venes, que no hab\u00edan respondido a ninguno de los tratamientos previos, incluido el trasplante de c\u00e9lulas madre de la sangre, los llamados trasplantes de m\u00e9dula \u00f3sea. Como puede imaginarse estos tratamientos personalizados suponen el despliegue de una cantidad importante de medios t\u00e9cnicos y humanos y, por tanto, resultan sumamente caros por lo que al principio fueron desarrollados por grandes farmac\u00e9uticas, primero en Estados Unidos y despu\u00e9s, a partir de 2016, en Europa, de la mano de Novartis<\/em>.<\/p>\n\n\n\n

Afortunadamente, en paralelo a estos descubrimientos y desarrollos comerciales, algunos grupos de investigaci\u00f3n decidieron avanzar para crear unos CAR-Ts llamados \u201cacad\u00e9micos\u201d, que han sido apoyados especialmente por la Administraci\u00f3n espa\u00f1ola. Son CAR-Ts impulsados por un hospital universitario, en nuestro pa\u00eds, p\u00fablico, y, por lo tanto, con un coste mucho m\u00e1s asequible. As\u00ed las cosas, en los tres \u00faltimos a\u00f1os los acontecimientos con esta terapia se han desarrollado a gran velocidad, en el mundo y en Espa\u00f1a, de manera que hoy se pueden aplicar CAR-Ts en hospitales de casi todas las comunidades aut\u00f3nomas espa\u00f1olas, principalmente CAR-T anti CD19, para leucemia linfobl\u00e1stica aguda tipo B, pero tambi\u00e9n se ha extendido a linfomas de Hodgkin y no Hodgkin, leucemia mieloide aguda y mieloma m\u00faltiple.<\/p>\n\n\n\n

En un futuro se espera poder desarrollar estrategias de tratamiento CAR-T tambi\u00e9n para pacientes con otras neoplasias hematol\u00f3gicas o, incluso, tumores s\u00f3lidos, si bien la inmunoterapia CAR-T no debe ser entendida como la panacea para el tratamiento del c\u00e1ncer, sino m\u00e1s bien es un arma nueva que deber\u00e1 complementar y regularse junto con el arsenal terap\u00e9utico ya existente.<\/p>\n\n\n\n

Desgraciadamente, aunque este procedimiento ya ha salvado muchas vidas, tambi\u00e9n en este caso como en tantos otros, con cada avance, adem\u00e1s de las mejoras en supervivencia, se hacen visibles las limitaciones, los efectos secundarios, o la gran capacidad del c\u00e1ncer para adaptarse y burlar los tratamientos. Los tratamientos con c\u00e9lulas CAR-T producen algunos efectos indeseables que hay que controlar en cada tratamiento, y se vio c\u00f3mo algunos pacientes \u201cperd\u00edan\u201d los CAR-Ts con el paso del tiempo, perdiendo tambi\u00e9n su capacidad de reacci\u00f3n inmunol\u00f3gica contra las c\u00e9lulas tumorales. Adem\u00e1s, hasta ahora no se ha conseguido superar las barreras inmunosupresoras que desactivan los CAR-Ts, antes de llegar a tumores s\u00f3lidos como el de p\u00e1ncreas o el melanoma. Y, por si esto fuera poco, la actividad de estos tratamientos no se puede \u201cregular en el tiempo\u201d para responder a la capacidad de adaptaci\u00f3n de las c\u00e9lulas cancer\u00edgenas, siempre cambiante.<\/p>\n\n\n\n

En las \u00faltimas semanas se han atisbado soluciones para superar algunas de estas limitaciones que se apoyan en la llamada biolog\u00eda sint\u00e9tica1<\/sup><\/strong>. Equipos de la Universidad de Boston y del NIH (National Institute of Health<\/em>) en Bethesda, en experimentos precl\u00ednicos (en animales), ha desarrollado una serie de interruptores gen\u00e9ticos que se a\u00f1aden a c\u00e9lulas inmunes humanas y permiten regular su actividad, haciendo, por ejemplo, que inicien su actividad antitumoral en un momento determinado, y que no act\u00faen solo en el momento de inyectarlas en el paciente, tratando de preservar as\u00ed las capacidades de los medicamentos CAR-T. En palabras de uno de estos cient\u00edficos, \u201c\u2026en un momento dado, si ves que esos linfocitos T est\u00e1n \u2018perdiendo la batalla\u2019, podr\u00edas modificar algunos genes para regular una funci\u00f3n que nos permita contrarrestar los mecanismos que est\u00e9 empleando la c\u00e9lula tumoral para evadir al sistema inmune\u2026 Esta combinaci\u00f3n de \u2018apagados y encendidos\u2019 permitir\u00eda evitar que los linfocitos entren en agotamiento, algo que sucede cuando act\u00faan de forma continuada<\/em>\u201d.<\/p>\n\n\n\n

En resumen, un gran avance que ha llegado del laboratorio a la cama del enfermo (from bench to bedside<\/em>) en un tiempo record, y en el que la comunidad cient\u00edfica espa\u00f1ola ha estado a la altura de las mejores.<\/p>\n\n\n\n

1<\/sup><\/strong>La biolog\u00eda sint\u00e9tica<\/strong> se define como la s\u00edntesis de biomol\u00e9culas o ingenier\u00eda de sistemas biol\u00f3gicos con funciones nuevas que no se encuentran en la naturaleza. Se trata de una disciplina que, a diferencia de otras, no se basa en el estudio de la biolog\u00eda de los seres vivos, sino que posee como objetivo el dise\u00f1o de sistemas biol\u00f3gicos que no existen en la naturaleza.<\/em><\/p>\n\n\n\n

*Jos\u00e9 Becerra Ratia es Catedr\u00e1tico de Biolog\u00eda Celular y Profesor Em\u00e9rito de la UMA. Acad\u00e9mico de n\u00famero de la AMC.<\/strong><\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Desde hace mucho tiempo, el tratamiento del c\u00e1ncer est\u00e1 confiado, b\u00e1sicamente, a tres formas terap\u00e9uticas, la cirug\u00eda, la quimioterapia y\/o la radioterapia. La cirug\u00eda es la manera m\u00e1s radical de eliminar un c\u00e1ncer, siempre que tenga un crecimiento confinado a una parte de un \u00f3rgano o tejido y que su erradicaci\u00f3n no comprometa la viabilidad del mismo. <\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":6985,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"image","meta":{"_jetpack_newsletter_access":"","_jetpack_dont_email_post_to_subs":false,"_jetpack_newsletter_tier_id":0,"_jetpack_memberships_contains_paywalled_content":false,"_jetpack_feature_clip_id":0,"_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":"","jetpack_post_was_ever_published":false},"categories":[352,571,20,572,161,573,574,575,576,577],"tags":[],"class_list":["post-2656","post","type-post","status-publish","format-image","has-post-thumbnail","hentry","category-150-aniversario-smc-amc","category-cancer","category-cc-biosanitarias","category-inmunoterapia","category-jose-becerra-ratia","category-nanomedicina","category-respuesta-inmunitaria-celular","category-respuesta-inmunitaria-humoral","category-terapia-de-celulas-t","category-terapias-biologicas","post_format-post-format-image"],"jetpack_likes_enabled":true,"jetpack_sharing_enabled":true,"jetpack_featured_media_url":"https:\/\/amciencias.com\/Blog-Amc\/wp-content\/uploads\/2026\/06\/20230513BlogBecerraRatia-scaled.jpeg","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/amciencias.com\/Blog-Amc\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2656","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/amciencias.com\/Blog-Amc\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/amciencias.com\/Blog-Amc\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/amciencias.com\/Blog-Amc\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/amciencias.com\/Blog-Amc\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=2656"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/amciencias.com\/Blog-Amc\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2656\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":6995,"href":"https:\/\/amciencias.com\/Blog-Amc\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/2656\/revisions\/6995"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/amciencias.com\/Blog-Amc\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/6985"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/amciencias.com\/Blog-Amc\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2656"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/amciencias.com\/Blog-Amc\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=2656"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/amciencias.com\/Blog-Amc\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=2656"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}